石油实验地质

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陈焕疆译

1963, 0(4): 1-5. doi: 10.11781/sysydz196304001

摘要(422) PDF(187)

摘要:
近十年来,石油普查趋向于超速发展,世界石油工业的原料基地增长急剧,油气燃料所占比重日益增加,天然气利用发展迅速。以1961年计世界煤产量为21亿吨,原油11.6亿吨,天然气达5900亿立方米;石油天然气能量的利用已超过了煤的利用。油气资源增长的主要途径是:扩大普查范围,开拓新的含油气区域和开展浅海陆棚、边远地区的资源调查,这些都收到了成效,其中大油气田的发现和开拓是后备产量和储量增长的重要因素;其次钻探较深层的油气藏,以及对老油田用新观点重新评价，也发现了许多新的和较深埋的含油气层;由于各种有效的提高油气藏采收率增产措施的实施，也扩大了可采储量。

划分原始沉积环境, 地球化学相指标之一“高铁与低铁”的研究

陈丕济

1963, 0(4): 6-18. doi: 10.11781/sysydz196304006

摘要(459) PDF(272)

摘要:
“还原环境”是鉴别生油岩的主要指标之一;研究生油岩的氧化还原程度,就成为现今实验研究的任务。应用“高鉄,低鉄”此值或其某些系数如K_Fe、Kc划分原始沉积环境氧化还原程度,是石油地貭中常用的指标之一;但由于目前在选择溶矿用的盐酸浓度问题上,存在着极大的混乱,使得“高鉄、低鉄”实验分析成果的地貭解释及应用,可以呈现出错误的推断意见，同时亦给实验工作造成了大量的浪费。

有机氮凱氏半微量比色法测定

李延文, 吴克文

1963, 0(4): 18-19. doi: 10.11781/sysydz196304018

摘要(367) PDF(159)

摘要:
第一普查勘探大队有机氮凱氏半微量比色法测定,从其回收率、重见性、分析速度和掌握分析条件来说,都比硫酸铜或重铬酸鉀法优越;它尤其适用于野外条件下的实验操作,并进行大批样品的生产;但应注意到,当试样中有机氮含量较高时(大约在超过0.15%),应少秤样品,否则分析结果不稳,同时还应适当延长蒸溜时间,如有机氮含量超过200mg时,可延长到7—8分钟。

湿氧化法测定硅酸盐岩石中的全硫

A. D. 威尔逊, G. A. 赛盖安特, L. J. 里雍聶尔, 李生杰译

1963, 0(4): 19-20. doi: 10.11781/sysydz196304019

摘要(411) PDF(182)

摘要:
测定岩石中全硫常用的方法是把样品与Na₂CO₃及NaNO₃的混合物一起进行氧化熔融,冷却之熔融物水提过滤,滤波酸化,而此时以硫酸盐形式存在之硫,在借酸之凝聚移去硅酸之后使成BaSO₄沉淀析出。该法费时,而空白值又较高;我们还发现它对有机物含量高的物质不适合,因为在熔融时侵蚀铂容器。故对湿氧化的快速决进行了探讨。

利用岩石的氧化还原电位, 确定含油气层的界限

П. А. 列夫苏诺夫, З. И. 斯鲁茨柯耶, 鲁国生译

1963, 0(4): 21-22. doi: 10.11781/sysydz196304021

摘要(486) PDF(158)

摘要:
1935年В.З.列威索根据石油所分解出的碳氢物质可以使土壤与岩石内所含的化合物还原,从而导致土壤与岩石氧化还原电位降低的假定;他首先拟制并提议以测定岩石氧化还原电位的方法探寻石油和油气。氧化还原电位数值是处于可逆的氧化还原体系内平衡状态的一个特征。

海相和淡水沉积的地球化学指标

M. L. 凱易斯, E. T. 丹琴斯, 陈焕疆译

1963, 0(4): 23-28. doi: 10.11781/sysydz196304023

摘要(392) PDF(188)

摘要:
沉积岩沉积环境研究是地貭发展史的调查基础;在许多情况下,已应用于煤田地质和石油地貭,以及应用于研究矿物或元素组合的富集分布方面,一方面它适用于海相盆地,另一方面也适用于大陆风化壳和陆相堆积的区域。研究这些问题取决于地貭历史时期中海洋分布范围及其海浸和海退过程的了解。

沥青物质的研究方法(情报)

К. Ф. 罗奇诺娃, 陈丕济译

1963, 0(4): 29-29. doi: 10.11781/sysydz196304029

摘要(386) PDF(165)

摘要:
目前研究分散沥青的方法很多,因此对沥青地球化学研究资料的总结及进一步研究发生了困难;苏联地貭保矿部于1959年2月“沉积岩有机物貭研究”专业会议中讨论了研究方法的问题,认为在大量的样品分析工作中,必须采用统一的分析方法,对个别样品的分析,则可按乌斯宾斯基和拉特钦柯的“沉积岩研究”以及“基准井中沥青研究基本方法”进行操作。

从岩石中快速抽提沥青

Д. К. 士赫特柯夫, 秦文玉译

1963, 0(4): 30-31. doi: 10.11781/sysydz196304030

摘要(374) PDF(202)

摘要:
现今从岩石中抽提沥青需要消耗很长时间,它妨碍了分散沥青的研究。一般在脂肪抽提器中进行沥青抽提由于磨细的岩石在抽提过程中处于紧密状态,循环溶解样品是很缓慢的,往往需要100小时之久。

岩石中沥青组份的抽提方法

С. И. 哥罗索娃, Л. Е. 柯茲洛夫, В. И. 莫尔卡诺夫, 杨学权译

1963, 0(4): 32-34. doi: 10.11781/sysydz196304032

摘要(404) PDF(185)

摘要:
有机物质沥青组份的定性和定量特征,广泛应用于油气普查及具成因的确定。目前沥青组份的抽提是在索克靳列特器中依序用有机溶剂氯仿和酒精苯来进行的。整个抽提过程常达5—6个月或更多一些时间。

简单的高效分析法—薄层色谱

谕鄞

1963, 0(4): 34-35. doi: 10.11781/sysydz196304034

摘要(366) PDF(184)

摘要:
自从1958年以后,薄层色谱就以极其迅速的速度发展起来,目前,这一方法已成为许多实验室的标准方法。这种新技术的优点如下:1.简单——所用的设备简单便宜、重复性好,非常适合于新手使用。2.迅速——复杂的混合物可以在30分钟以内分离,在某些情况下,分离速度为任何其他方法所不及。因此,这种技术可以用来控制正在进行的反应,并使反应过程停止我们认为最佳的阶段。

制备簿层色层底板的喷涂技术

J. 皮克尔斯库, 陈丕济译

1963, 0(4): 35-36. doi: 10.11781/sysydz196304035

摘要(432) PDF(152)

摘要:
用商品敷层器(applicator)制备薄层色底板时,有时由于吸附剂浆在敷层器内变厚变硬而造成损失,因为吸附剂在物理性貭上,每批是有些变动的。所以在制备底板寸,常常很难重复水与吸附剂间之准确比例。

粘土矿物的研究方法及其在石油地质上的应用

卢书鍔译

1963, 0(4): 37-40. doi: 10.11781/sysydz196304037

摘要(366) PDF(192)

摘要:
搞石油地貭工作是始终离开不了对沉积岩宏观或微观的研究。粘土是沉积岩中分布最广泛的一种岩石。它以自己的高度分散性与随之而来的表面积大、表面能量大、对有机物的吸附作用,晶格的活动性、类貭同象普遍、离子交换性貭,在大多数情况下在水中剧烈膨胀,由非晶貭状态到半晶貭和晶貭状态的逐渐过渡和相互联系,含水量大,对热的活泼性,对周围物理—化学环境的高度灵敏性等成为沉积岩中具有独特意义的组成部分。

电子显微镜在石油勘探中的可能应用

С. А. 莫利, 陈焕疆译

1963, 0(4): 40-41. doi: 10.11781/sysydz196304040

摘要(345) PDF(185)

摘要:
有效应用于相互关系了解的任何一种方法,都是为了说明二个地区、二口占井或二个地貭露头之间,它们在沉积环境或地貭年代上的相似性的存在。由于地貭学技术的进展,已经可能利用如象微古生物学,沉积岩石学和显微岩石学进行更详细的相互关系的对比研究。

钙、镁、铁的碳酸盐类测定方法

В. А. 齐麦斯科夫, 王振波译

1963, 0(4): 41-42. doi: 10.11781/sysydz196304041

摘要(483) PDF(169)

摘要:
碳酸盐类的测定方法已有很多著作。在近期内以B.B.塔塔尔斯基的著作最为完善。对碳酸盐矿物之所以这样注意,是因为它在地壳上分布很广,而且在国民经济上具有重要意义,但与之有关的鉴定和研究却是很困难的。因为许多碳酸盐不论在表面特征上或是在物理、化学性貭上都很相似。由于碳酸盐的光性常数相近,就使得对碳酸盐岩石的研究发生一定困难。

岩石有效孔隙度、渗透率及碳酸盐测定方法的某些问题

M. K. 卡林柯, 郭和荣译

1963, 0(4): 42-46. doi: 10.11781/sysydz196304042

摘要(437) PDF(213)

摘要:
测定岩石有效孔隙度、渗透率大小的重要性为众所周知。计算石油及天然气这种矿产储量时,有效孔隙度是原始数据之一。在所有流体力学计算中都要涉及到渗透率的大小,据此确定钻井间距、它的工作制度,残余石油数量等等。

气体色谱法测定岩石矿物中的气体组成

P. G. 捷弗雷, P. J. 克浦平, 蒋葰译

1963, 0(4): 47-50. doi: 10.11781/sysydz196304047

摘要(408) PDF(165)

摘要:
当岩石及矿样在惰性气体中灼烧时,有多种气体组成逸出。用适当担体的色谱柱及热导池来分离及鑑定之。用这种方法可以鑑出氢氦氧氮及氩。在高温分解时产生的一氧化碳,二氧化碳及碳氢化合物气体亦可同时记录。

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1963年第0卷第4期

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